Coelhinho valente

Filhos do coração, é um sonho que eu busquei a muito tempo. Ele foi criando com a intenção de ajudar pessoas que tem,teve filhos com algum tipo de cardiopatia.. Tive um filho que nasceu com Tetralogia de Fallot. Era muito difícil porque eu não tinha muito conhecimento nem sabia onde encontrar algo q me ajuda , a entender mais sobre o tudo que eu estava passando.mas busquei entender tudo para saber como lidar com essa situação q eu passava. Sei q como eu, tem muitas que passaram ou passa. E tem vontade de entende .tudo q acontece com nossos filhos amados. Pois bem amigas vou tentar mostrar um pouco do que sei,o que passei...

Quero apresentar  para vocês meu filho IAGO,  este garoto lindo que veio com uma grande missão aqui na terra,

ENSINAR O SENTIDO DO AMOR.

Antes de começar queria com partilhar com vocês uma mensagem q escrevi para ele.

                          COELHINHO VALENTE

Meu anjo,

Sei q está bem, ti imagino em um lindo jardim cheio de crianças. vocês correndo por entre as flores com um céu lindo e azul. Você foi o melhor sonho q eu tive.mas você partiu e me deixou aqui, sem nenhuma opção de escolha.tendo que aprender a viver sem você.

COMO SE FOSSE O COELINHO VALENTE QUE VOCÊ ME DISSE QUE QUERIA SER.

As vezes me sinto como se eu tivesse sonhando ,e q eu vou acordar e nada disso é verdade.vou acordar e ver você aqui . q tudo foi um pesadelo, e q você ñ se foi.

Hoje faz 4 anos que tudo aconteceu. Mas um ano se passou, e eu estou tentando aprender a viver sem sua alegria , sem sua presença, sem seu amor. Vejo o João Vitor crescer e imagino como vocês seriam grandes amigos.

Como ele gostaria de esta perto de você.o seu melhor amigo como nós falávamos.Sempre falo para ele que você é a estrela mais brilhante q está no céu, brilhando e cuidando da gente.

Hoje Deus deu para nós mais duas princesinhas Isabella, e Camila. As irmãzinhas q você me mandou parar me ajudar a continuar esse caminho.

Nossa família é linda, e ela cresceu, mas ainda tem o espaço vago o seu.

Estou tentando aceitar IAGO, porque tenho seus irmãozinhos para mim cuidar...

Mas a dor continua...

Acho que diminuiu. Ou eu aprendi a viver com ela, choro menos.

Estou tentando ser forte e acho que estou conseguindo. Mas hoje não deu pra segurar, sinto um aperto no peito q dói , saudade, lembranças,imagens é isso q ficou. O me consola é que eu creio em um reencontro.espero esse momento, poder reunir nossa família de novo. Assim como dizia aquela musica que você cantou para mim na festa da família :

Viver unidos cada dia faz tão bem, nas horas mais triste com o mesmo olhar,De braços abertos mesmo em momentos tão difíceis como foi o nosso.

Continue na paz meu amado.

Sua mamãe q sempre vai ti amar...

16/12/2008

TEATRINHO DE BONECOS FILHOS DO CORAÇÃO

Tia katia : BOM DIA! TUDO BEM COM VOCÊS?
HOJE É UM DIA  MUITO ESPECIAL PARA TODOS NÓS...

UM DIA PARA COMEMORAR ...TEREMOS MUITAS COISAS LEGAIS...

E PRA COMEÇAR  TEM UMS AMIGOS QUE QUERIA APRESENTAR PRA VOCES... O NOME DELES É CARDIOBELO E  CARDIOLINDA 

 VCS ME AJUDAM A CHAMA-LOS?

O CARDIOBELOOOO....

CARDIOLINDAAAA....

Cardiobelo:   OIIIIIIIII TIAAA KATIAAAA  BÃO?

Cardiolinda:OLAAA TIA KATIA ! BOM DIA!

Tia katia:BOM DIA CARDIOLINDA! BOM DIA CARDIOBELO!

ESTAVAMOS ESPERANDO VOCÊS!

E O BOM DIA DA GALERA KD?

Cardiolinda:POSSO SER A 1° ?

Tia katia: PODE SIM CARDIOLINDA!

Cardiolinda:BOM DIA CRINAÇADA!

Cardiobelo:EU FAÇO MELHOR! QUE VER? BOM DIA MACACADA!

Tia katia :NÃO É ASSIM QUE SE FALA CARDIOBELO, FALA DIREITO COM AS CRIANÇAS....

 Cardiolinda:ELAS ESTAVAM ESPERANDO POR VCS... SABIA?

Cariobelo:UAI É? ENTÃO É MEU ANIVERSARIO? KD O PRESENTE? PODE ME DAR... pode me dar...

 Cardiobela: QUE COISA FEIA FALAR ASSIM ...

TIA KATIA:É feio sim. A gente não pode falar assim com as pessoas ta cardiobelo.

Tia katia :NA VERDADE HOJE É DIA DE  COMEMORAR A CONCINTIZAÇÃO DA CARDIOPATIA CONGENITA...

CARDIOBELLO:ISSO MORADE?

Cardiobela:OQUE É CARDIOPATIA CONGENTIA TIA?

Tia katia:BEM VOU EXPLICAR PRA VOCÊS...CARDIOPATIA CONGENITA É UMA ANOMALIA na estrutura do coração

ZÉ : O tia explica isso ai que pra mim é grego...

Tia katia:Bem vou expicar melhor com jeito de criança... Vamos imaginar  um bebê na barriga da mamãe  se formando, já nas primeiras semanas certo...

CARDIOBELA E CARDIOLINDO:Certo

TIA KATIA:Vamos imaginar  que o coração é uma massinha e todo dia é colocado um pedacinho dessa massinha nele... e a massinha acaba... então ele fica faltando um pedaço de massinha para ele ser completo ... ai ele fica com um defeito...isso é uma cardiopatia congênita é um coraçãozinho que falta algumas coisinhas nele... ai é preciso de tratamento pra tentar cura lo... com remédios, exames, cirurgias ,transplantes...

Cardiobella: Serio tia katia???

Tia katia: Sim serio, atualmente uma a cada cem crianças nascidas tem  um defeito no coração. Muitos so descobrem muitos anos depois...  ai elas precisam de tratamento e as cirurgia para corrigir o defeito entendeu?

Cardiolinda e cardiobelo: Aaaaaaaaa entendiiiii ....

Tia katia: Hoje estamos aqui para isso.... para lembrar dessa data que é o dia 12 de junho que tambèm é dia dos namorados... dia do amor ... e dia vocês pequenos guerreiros que lutam bravamente ,e são  exemplos para todos nós...

Vocês dois também são pequenos guerreiros... pois tem a cardiopatia... já fizeram cirurgia e tem a marquinha no peito...

Você cardiobelo é um coraçãozinho que falta um pedacinho... mas olha como vc é esperto, não é ?e ate muito levado!! Quando vem par ao hospital obedece e faz tudo direitinho...

 Cardiobello : Eu sou esperto mesmo! Quando venho para cá eu brinco e faço amizade também...

Tia katia: Vc cardiolinda é um coraçãozinho rosinha pois é mais fraquinho...mas toma todos remédios direitinho... assim o tratamento é melhor... E eu vejo vocês  sempre sorrindo e transmitido coisa legais pra gente não é verdade???

 Cardiolinda: É sim tia katia... eu tomo o remédio todinho  e não dou chilique ...sei que e para meu bem...

Cariolbelo: Eu dou chilique... mas é so um pouquinhoooo...

Cardiolinda: Eu sou feliz assim como sou... não tenho vergonha da minha marquinha, sei que ela  foi feita para pra me ajudar... pois precisei da cirurgia para ficar melhor...

Cardiobelo:  Eu também não tenho vergonha da minha marquinha me acho que fico ate mais  bonitão...

Tia katia:  E é por crianças como vocês, que estamos aqui hoje celebrando essa data tão importante...

Viu como ficou bonito! muitas pessoas estão lembrado de vocês neste momento olha oque elas fizeram pra vocês!

Cariolinda e caribelo: Puxa tia ficou muito  lindo mesmo...

Tia katia:Cada um contribuiu com oque pode e fez o seu melhor...

Então hoje estamos celebrando a força de vocês filhos do coração... que estão aqui presentes, outros que não pode está , por esta talvez  no cetipe ou ate mesmo em casa ou voltou a ser uma estrelinha do céu... ajudando iluminar nossas vidas e hoje os pais deles estão aqui em nome das estrelinhas...

Tia katia :Estrelinhas do céu e estrelinhas  da terra..

Pois é essa luz que vocês tem que nos deixa continuar lutando ... algumas luzes mais de perto outros mais de longe ... mas sempre aquecendo nossos corações...onde já moram antes mesmo  de vocês nascerem ... já eram nossos filhos do coração...

Então vamos dizer todos juntos feliz dia da cardiopatia!

Todos : FELIZ DIA DA CARDIOPATIA....

Arritmias Cardíacas

Arritmias Cardíacas e Morte Súbita

O que são arritmias cardíacas?

O coração normal trabalha com a batida certa, isto é, seqüência de batidas com ritmo. Quando isto não acontece, há as chamadas arritmias cardíacas. Elas podem ocorrer de diferentes formas: batida rápida (taquicardia), lenta (bradicardia) ou apenas irregularidade.

Qual a gravidade?

Em geral, arritmias cardíacas graves ocorrem em pessoas que possuem problemas do coração, mas pessoas saudáveis também podem ter, inclusive atletas.

Quais os sintomas?

Os mais comuns sintomas são palpitações ou “batedeiras”, desmaios e tonturas. Em outros casos, podem apresentar confusão mental, fraqueza, pressão baixa e dor no peito. Mas, muitas vezes as arritmias cardíacas não provocam sintomas. Em casos graves, pode ocorrer parada cardíaca, que pode levar à morte súbita.

Mitos	Verdades
Somente indivíduos idosos têm arritmias cardíacas e podem sofrer morte súbita.	A maioria das vitimas de morte súbita se encontra em sua idade mais produtiva. Esses males podem ocorrer em qualquer faixa etária, mesmo em recém-nascidos. A maior porcentagem de ocorrência está em pessoas que possuem doenças cardíacas ou já sofreram parada cardíaca, bem como naqueles que têm histórico de doenças da família (pais, irmãos etc.)
Arritmias cardíacas fatalmente provocam a morte súbita.	Mais de 95% das mortes súbitas ocorrem fora do ambiente hospitalar. A rápida desfibrilação e o suporte básico de vida podem aumentas a taxa de sobrevida em longo prazo. Em caso nos quais o acesso aos desfibriladores ocorre no período entre cinco a sete minutos após a parada cardíaca, a sobrevida é maior que 49%
Como, fumo e bebo em excesso. Posso compensar, pratico exercícios físicos.	O correto é mudar os hábitos alimentares, baixar o colesterol e então começar a se exercitar. A recomendação dos médicos é que ninguém inicie um programa de exercícios físicos sem pelo menos fazer um eletrocardiograma, embora ideal seja um teste ergométrico. Também não se deve iniciar o programa antes de parar de fumar, de beber em excesso ou de emagrecer.
Tenho arritmias cardíacas, portanto não posso praticar atividades físicas.	Atualmente são tão modernos os recursos da medicina que, mesmo tendo um problema cardíaco, um paciente poderá se exercitar. Mas apenas o médico é capaz de definir o tipo de exercício a ser realizado.
Meu médico diagnosticou que tenho arritmias cardíacas, portanto sofrerei de morte súbita.	As arritmias podem surgir em indivíduos aparentemente normais e não estar relacionadas a aumento do risco de morte, sendo considerados de caráter relacionados a aumento do risco de morte, sendo considerados de caráterbenigno. Nesses casos, o diagnóstico e o tratamento adequados poderão levar ao controle ou cura.

 FONTE:http://www.sobrac.org/publico-geral/?page_id=6

MARCA-PASSO

O paciente com marca-passo pode ter uma vida completamente normal, mas precisa tomar alguns cuidados com campos elétricos que possam afetar o dispositivo. Em condições normais de funcionamento e adequado aterramento da rede domiciliar, a grande maioria dos aparelhos eletrodomésticos não geram interferência nos marca-passos. Entretanto deve ser evitado o contato direto da região do corpo onde está o gerador com o aparelho em funcionamento. São exemplos: rádios e televisores, tomadas e interruptores elétricos, telefones comuns e sem fio, portões eletrônicos, controles-remotos, chuveiros, máquinas de lavar, geladeiras, secadoras, batedeiras, liqüidificadores, ferros-elétricos, exaustores, fornos, computadores, ar condicionado, lâmpadas fluorescentes, aquecedores, enceradeiras, torneiras elétricas e brinquedos eletrônicos.

E AGORA???

A mulher que sonha, faz planose sorrià toa descobre, durante o pré-natal, que o filho tão esperado tem uma cardiopatia
congênita. E agora?Amaior parte
das crianças só é operada depois
do nascimento eamãe pode – e
deve–curtir com tranquilidadea
gravidez. "A grande maioria das
cardiopatias é muito  bem tolerada dentro do útero. Falo que a
barriga da mãe é omelhor CTI
para o bebê", destaca a cardiologista do Naicce, Cristiane Nunes
Martins. O tratamento intrauterino é indicado apenas em casos
graves, em que a má-formação
coloca em risco a vida do feto.
Para corrigir as arritmias cardíacas, por exemplo, não dá para
esperar o nascimento da criança.
"Tanto a bradi quanto a taquicardia são mal toleradas pelo feto.
Existe um risco elevado de elas
evoluír emparain suficiência cardíacae óbito. Então,é preciso restabelecer o quanto antes o ritmo
do coração", esclarece Cristiane.

Os médicos costumam optar primeiro pelo tratamento por meio
da mãe. A grávida toma a m edicação oral em dose mais elevada
para que ela atinja a circulação
placentária. E múltimo caso,injeta-se o remédio diretamente no
cordão umbilical.
Cristiane informa que é sempre preferí veltratara criança fora
da barriga da mãe, pois todas as
intervenções dentro doútero oferecem risco maior de mortalidade. “Só indico a cirurgia intrauterina para os casosem que não há
mais o que fazer.Você vêqueo feto está sofrendo e essa é a única
chancedeelesobreviver”,pontua.
Nada disso,porém,exclui a possibilidade de um procedimento
pós-natal, que pode ser desde cateterismo até a cirurgia corretiva.

Odontologia para bebês

Odontologia para bebês

A atuação precoce na cavidade bucal do recém-nascido é fundamental para o bom desenvolvimento de hábitos saudáveis. A idéia de uma atenção mais cedo surgiu a partir das dificuldades encontradas pelos cirurgiões-dentistas para se baixar o índice de doenças bucais em crianças. A prevenção começa com o aleitamento materno, pois além das vantagens sob o ponto de vista emocional, imunológico, nutricional, etc, ele também é importante sob o ponto de vista odontológico, uma vez que o bebê nasce com a mandíbula para trás e o ato de amamentar irá proporcionar o avanço mandibular e consequentemente o correto desenvolvimento da arcada e dos dentes de leite. A amamentação permiti que o bebê respire pelo nariz evitando a má oclusão e o ressecamento das gengivas quando ocorre respiração pela boca. O movimento de ordenha no peito é completamente diferente e mais favorável para a criança do que é realizado com a mamadeira promovendo o correto desenvolvimento das funções de mastigação, deglutição, fonação e respiração. A criança amamentada no peito sacia a sua necessidade de sucção, característica da fase oral, tendo menor chance de desenvolver hábitos deletérios que prejudicam a oclusão, como chupar o dedo ou bico. Até 6 meses de idade a amamentação deve ser exclusiva no peito pois o leite materno é suficiente para suprir todas as necessidades físicas e nutritivas do bebê nessa idade. Após essa idade é hora de iniciar o desmane, retirando a amamentação noturna. O bebê experimenta alimentos pastosos e aprende a mastigar. O ideal é passar do seio para copos modificados. A mamadeira deve ser evitada a todo custo, devido aos problemas de má oclusão e às carie de mamadeiras.
Chupetas e mamadeiras devem ser usadas?
O fato da mulher está grávida já é motivo para se presentear com chupetas e mamadeiras. Estes, símbolos aparentemente inocentes da infância tem uma influência cultural muito forte, são bem aceitos e acessíveis à toda população.
A qualquer choro é oferecido uma chupeta sem ao menos conhecer o verdadeiro motivo para tal manifestação e sua real solução. Na maioria das vezes, o uso é para satisfazer às mães ao invés das crianças. A mãe dever ser orientada para só oferecer a chupeta à criança se notar que ela sente falta, fica irritada, ansiosa ou até mesmo procura outras formas para a sucção, como por exemplo, o uso do dedo.
A utilização indiscriminada, freqüente e duradoura das chupetas e mamadeiras devem ser evitadas. A mudança de atitude dos pais é passo fundamental para estabelecermos, o mais precocemente possível, hábitos favoráveis à saúde bucal do seu filho.
Portanto, lembre sempre dessas dicas:
- Toda criança amamentada até 6 meses de idade no seio materno não necessitam de chupetas e mamadeiras;
- O correto é passar do seio para os copos modificados;
- O uso de mamadeiras noturnas, com açúcar e sem higienização pode provocar à cárie de mamadeira;
- A mamadeira pode estimular a respiração bucal e gerar má oclusão e deglutição atípica;
- Caso a criança utilize chupetas faça-o de uso adequado, ou seja, escolha chupetas ortodônticas e do tamanho adequado para a idade, não deixe o bico pendurado na roupa da criança ou em seu pescoço, e nem amarre fraldas ou objetos pesados nas chupetas, não adoçar a chupetas, associe o bico na cama, bico é só na hora de ir dormir e durante a noite, quando a criança para de sugar, o bico deve ser retirado e fechado à boca, para evitar a respiração bucal e a má oclusão, caso a chupeta seja utilizada no período do dia, faça exercícios com a mesma para estimular a sucção, não leve a chupeta quando for passear pois a criança terá muitas formas para se distrai e divertir e com o final da fase oral com 2 anos de idade o bico deve ser removido. Pais, cuidem do sorriso de seu filho!

Odontologia para gestante

Cuidados começam ainda na barriga da mãe
Os cuidados com a saúde bucal do bebê devem ter inicio antes mesmo de seu nascimento, pois é durante a 6º a 8º semana de gestação que se inicia a formação dos dentes de leite e, portanto uma alimentação saudável, rica em cálcio e pobre em açúcar, só trará benefícios ao bebê. A grávida deve evitar alimentos industrializados, dar preferência aos açucares naturais das frutas e não deve comer por dois. A futura mamãe também deve se preocupar com a sua saúde bucal devido ao fato da transmissibilidade da cárie pois a cárie passa de mãe para filho, é uma doença infecciosa e transmissível. A mãe deve modificar hábitos, evitar comer no mesmo talher da criança, dar-lhe beijo na boca e soprar alimento. Portanto ela deve intensificar sua higiene oral e realizar visitas periódicas ao dentista. Enquanto se submete ao tratamento odontológico, a gestante vai aos poucos sendo educada sobre como manter a sua saúde bucal e conseqüentemente a do seu filho. O pré-natal odontológico inclui o tratamento da gestante e orientações sobre os cuidados que ela deve ter para que seu filho tenha dentes e gengivas saudáveis e uma face harmônica. Em cada consulta aborda-se um aspecto de saúde bucal da mãe e do bebê, portanto logo que se sabe que está grávida, a mãe deve marcar uma consulta para avaliar as condições de sua saúde bucal. Lembro também que se a família se alimenta mal, não valoriza hábitos de higiene dental, tem alta atividade de carie, o destino de seus filhos será o mesmo, portanto é uma fase que a mulher está mais adepta à novidades pois quer oferecer o melhor para seus filhos mesmo que isto implique em mudanças de hábitos.
Outro fator para a grávida procurar seu dentista e realizar controles trimestrais é o fato da gestante ter maior predisposição ao desenvolvimento de carie e gengivites, pois ela geralmente come mais, dorme mais e escova menos os dentes. Quando o bebê começa a crescer, o útero pressiona o estômago que tem seu volume reduzido. A gestante passa a fazer, então, várias merendas durante o dia, que, alem de não serem acompanhadas por uma eficiente higienização, desequilibram o ph da saliva, favorecendo o aparecimento da doença. O sono, que aumenta durante a gravidez, é também um período critico para o aparecimento da carie, devido à diminuição da saliva. Seriam essas as causas básicas que levariam ao aparecimento de doenças bucais durante a gravidez e não o mito de que o bebê rouba o cálcio dos dentes da mãe e o dente fica fraco. Relato ainda que a resposta gengival à placa bacteriana é mais aguda durante a gravidez, devido às alterações hormonais. A gengivite gravídica é geralmente generalizada e tende ser mais evidente na região entre os dentes. A gengiva afetada é vermelha-viva, macia e friável, com uma superfície lisa e brilhante. O sangramento se dá de maneira espontânea ou por ligeira provocação. Já está comprovado que uma gestante com doença periodontal, ou seja, um tipo de inflamação nos tecidos que envolvem o dente, tem 7,5 vezes mais risco de dar à luz a crianças prematuras e de baixo peso. Portanto futuras mamães, a prevenção durante a gestação é garantia de um sorriso bonito e saudável.

Filhos do coração, é um sonho que eu busquei a muito tempo. Ele foi criando com a intenção de ajudar pessoas que tem,teve filhos com algum tipo de cardiopatia.. Tive um filho q nasceu com Tetralogia de Fallot. Era muito difícil pq eu ñ tinha muito conhecimento nem sabia onde encontrar algo q me ajuda , a entender mais sobre o tudo que eu estava passando.mas busquei entender tudo para saber como lidar com essa situação que eu passava. Sei que como eu, tem muitas q passaram ou passa. E tem vontade de entende .tudo que acontece com nossos filhos amados. Pois bem amigas vou tentar mostrar um pouco do que sei,o que passei...

DIA DA CARDIOPATIA 2013

Eu seguro minha mão na sua..

Eu seguro minha mão na sua.. Uno meu coração ao seu.. Para fazer aquilo que Sozinho eu não consigo!! Vamos ajudar Tia Katia registrar e regulamentar os Filhos do Coração? 

Galera é o seguinte pretendo fazer o projeto filhos do coração! e como nada é de graça fazer o projeto ser legal custa e não é pouco... o nome www.filhosdocoracao.com.br ja é nosso então preciso da patente, e de por este projeto no papel assim poderemos fazer muito mais para crianças especiais e ter mais apoio que precisamos. Então como venho recebendo muito pedidos para curso de pintura e recreação, resolvi usar estes cursos para levanta o filhos do coração e vou contar com a colaboração de todos meus amigos q q acredita nesse projeto que não é só meu é de todos nós. acho que assim poderei fazer mais, e voltar meu trabalho somente para este fim. lógico q continuarei com todos que precisar de mim jÁ sabe como sempre digo a todos precisarem de mim pq se ''É SÓ CHAMAR!!!" CONTO COM O APOIO DE TODOS E JÁ VOU LOGO DIZENDO Q TEM BIOOCOR NA SEMANA DA CRIANÇA VAMOS PREPARAR ALGO COM NOSSAS CRIANÇAS CARDIOPATA E TAMBÉM NA COMUNIDADE DO BAIRRO PRAIA... " O QUE PARECE SER POUCO PARA VOCÊ É MUITO GRANDE PARA OUTROS! ME AJUDEM A DIVULGAR. PARA PODER CONSEGUIR FAZER ESTE SONHO REALIDADE!
OBRIGADA
TIA KÁTIA

Dia da cardipatia no Biocor

 No Ultimo dia 16 de Junho, realizamos um encontro para marca o dia da cardiopatia, que aconteceu no dia 12 de Junho.

 As crianças estavam tendo alta, que alegria!Mas antes de voltar para casa tomaram o café com a gente.

Tatiana, Leo (palhacinhos do bem) , Daniele, Isadora,Tia Kátia foram os organizaram do café para as crianças com vários quitutes deliciosos, hummmm....Lembrando que foi com ajudas de varias pessoas que contribuíram para tudo acontecer. Lembrancinhas educativas, e guloseimas de coração para estas crianças lindas que tem a marquinha no peito. As médicas Alexandra Martins (psicóloga) e Cristiane Nunes (cardiologista) que abriram as portas gentilmente como sempre, e participaram desse dia, que para elas também é de extrema importância ser lembrado. Fizemos pinturinhas, balão Espadas para os pequenos Guerreiros , e o encontramos com  os bonecos que trabalharam no Biocor  fazendo teatrinho de aceitação. Quero dizer que foi muito emocionante poder encontrar com estes bonecos que também são filhos do coração!

HÀAA.... NÃO PODERIA DEIXAR DE DIZER QUE ESTAS FOTOS SUPER BACANAS FORAM TIRADAS PELA Dra. ALEXANDRA MARTIS.

E TAMBEM DIZER QUE TEREMOS NOVIDADES EM BREVE... 

LEMBRE-SE QUE A CONCIENTIZAÇÃO NÃO TEM UM DIA CERTO  PARA SER LEMBRADA,  OU SEJA É TODOS OS DIAS QUE DEVEMOS LEMBRAR CARDIPATIA.

BEIJOS AMIGOS DO FILHO DO CORAÇÃO...

TIA KÁTIA

Tatiana, Dra. Cristiane Nunes e Leo

Guloseimas e kit educativos...

Caio super carismatico

Dra. cardiobella e Tia katia

Eu tenho a maquinha no peito...Sou filhos do coração!

Samuel o encantador e o papai

Geovana pintado

Encontro entre amigos e bonecos.

Gabriela, Tia Kátia,Dra. Cristiane, Daniela

Eu tenho a marquinha no peito.

Hummm o café...

Caio e o papai

A cirurgia cardíaca infantil é muito diferente da cirurgia cardíaca de adulto. É muito importante que o atendimento seja feito em um Hospital com equipes especializadas no atendimento destes pacientes pois as necessidades de cuidados são maiores.

A cada 100 crianças nascidas, aproximadamente 1 acaba por precisar da atenção de um cardiologista pediátrico, embora não necessariamente de uma cirurgia no coração.

Algumas doenças podem se manifestar logo após o nascimento e precisar de uma cirurgia ou mesmo não ter sintomas quaisquer que dificultam o diagnóstico e tratamento.

As cardiopatias podem ser divididas em cianóticas e acianóticas, quando o fluxo pulmonar é insuficiente, a cardiopatia e dita cianótica, deixando a criança com cianose (roxa), são doenças como a tetralogia de fallot, transposição de grandes artérias, atresia pulmonar, anomalia de ebstein, truncus arteriosus, drenagem anomala total, etc. Já nas acianóticas, existe o hiperfluxo de sangue aos pulmões, e predominam os sintomas de insuficiência cardíaca (cansaço), as doenças são premeabilidade do canal arterial, comunicação inter-atrial, comunicação inter-ventricular, defeito de septo parcial e total.

Algumas doenças não se classificam perfeitamente nestas condições, como o anel vascular, cor triatriatum, coarctação de aorta, membran sub-aortica e estenose aortica, mas geralmente são classificadas como acianóticas.

São as doenças mais frequentes:

Anel vascular: ocorre quando um vaso realiza um laço em volta do esôfago ou traquéia, dando sintomas de compressão de vias aéreas ou digestivas, link para artigo de diverticulo de kommerel, o tratamento consiste na secção do vaso. A causa mais frequente é a origem anômala da artéria subclavia direita, mas neste caso, apenas é feita a cirurgia com a comprovação do estreitamento.

Permeabilidade do canal arterial: muito comum em prematuros, é o defieot extra-cardíaca mais comum. Representa a comunicação da aorta com a artéria pulmonar. Geralmente seu diagnóstico leva à cirurgia ou mais recentemente o fechamento por dispositivos percutâneos. Foi a primeira cirurgia cardíaca realizada, feita por Gross em 1936.

Coarctação da aorta: é o estreitamento da aorta após a saída do coração, pode precisar de cirurgia de emergência. As pessoas com esta condição apresentam hipertenão arterial e geralmente têm um diminuição da pulsão dos pés em comparação com as mãos.

Foramem oval patente: muito comum na população, geralmente não há indicação de tratamento, apenas em casos de derrames (acv) com origem embólica. Atualmente não há consenso na literatura sobre qual a conduta mais correta.

Comunicação inter-atrial: Consiste em uma falha na parede dos átrios, permitindo a passagem do sangue de um lado para outro, é a cardiopatia congênita mais comum do adulto, pois geralmente dá poucos sintomas atrasando seu diagnóstico. A cirurgia deve ser feita em idade pré-escolar e sua indicação depende dos sintomas e a repercussão da doença, determinado pelo ecocardograma.

Comunicação inter-ventricular: consiste na comunicação entre os dois ventrículos, o sangue passa do lado esquerdo para o direito pela diferença de pressão, se não tratado pode levar a hipertensão pulmonar. A maioria dos caso tem cura espontânea, é comum ouvir que determinada pessoa tinha sopro que sumiu após alguns anos. A cirurgia é indicada conforme a localização da lesão no coração ou sua repercussão determinada pelo ecocardiograma.

Defeito de septo parcial: consite na presença de uma falha na divisão dos átrios e uma abertura na válvula que fecha o ventrículo esquerdo (mitral), geralmente seu diagnóstico implica na indicação de cirurgia, na idade pré-escolar.

Defeito de septo total: é uma doenca complexa, que geralmente ocorre na Síndrome de Down, consiste na presença de uma falha entre os átrios e os ventrículos e a presença de uma válvula única entre eles, no lugar de duas. As crianças com Síndrome de Down com esta doença devem realizar a cirurgia antes dos seis meses de idade, pelo risco de hiperteñsão pulmonar.

Tetralogia de fallot: uma das cardiopatias cianóticas mais comuns, consiste no estreitamento da saída do ventrículo direito e uma abertura entre os ventrículos, desta maneira o sangue sem oxigenação passa para a circulação do corpo, deixando a criança cianótica (azulada). Em alguns casos a cirurgia tem que ser feita logo ao nascimento (blalock) ou mais tarde conforme a gravidade dos sintomas.

Transposição de grandes artérias: é a cardiopatia cianótica mais comum, seu diagnóstico implica em uma cirugia nos dias subsequentes ao nascimento. Consiste na troca da posição dos vasos que saem do coração e sua cirurgia promove a relocação na posição adequada (cirurgia de jatene). As crianças com este diagnostico precisam de atendimento em um centro especializado, com casos de uso de medicações especiais e de cateterismo.

Hipoplasia do coração esquerdo: é uma cardiopatia muito grave, necessita de tratamento logo após o nascimento em uma unidade especializada, com administração de medicações especiais. Consiste em um desenvolvimento inadequado de toda parte esquerda do coração, seu tratamento pode ser a cirurgia de norwood ou recentemente para casos mais graves um tratamento chamado de hibrico, com uso concomitante de cirurgia e stents.

Fisiologia de ventrículo único: nome genérico para várias situações onde apenas um ventrículo deverá manter toda a função cardíaca, podem ser usadas na hipoplasia de coração esquerdo, transposição com estenose pulmonar, dupla via de entrada de ventrículo esquerdo, defeito de septo desbalanceado, etc. As crinaças que têm esta situação devem sempre acompanhar com cardiologista especializado.

Algumas cirurgias apresentam o nome das pessoas que desenvolveram a técnica e são usadas até hoje.

Blalock-taussig: A história desta cirurgia pode ser vista no filme Quase Deuses, com Willian Hurt, é usada para tratar cardiopatias cianóticas, aumentando o fluxo de sangue para o pulmão por uma comunicação artificial entre a aorta e a artéria pulmonar, usando um tubinho. Éè considerada uma cirurgia paliativa, ou seja, pode precisar de outras para complementar o tratamento.

Glenn: Consiste na união da veia subclavia com a artéria pulmonar esquerda, para aumentar o fluxo de sangue para o pulmão, deve ser feita após os 2 meses de idade, é considerada uma cirurgia paliativa e geralmente é feita a cirurgia de Fontam alguns anos depois, criando a fisiologia de ventrículo único.

Fontan: ultima cirurgia feita para criação da fisiologia do ventrículo único, exclui o retorno do sangue dos membros do coração, direcionando para os pulmões. Seu desenvlvimento tambem é creditado ao grande cirurgião argentino dr. Kreutz, que fez residência no InCor em são Paulo, com o dr. Zerbini (link para artigo).

Norwood: desenvolvida para o tratamento da hipoplasia do coração esquerdo, é uma cirurgia complexa, onde é criada uma saída única do coração para a grande circulação e criado um desvio de sangue para os pulmões.

Jatene: criada pelo prof. Adib Jatene no Incor de São Paulo e é considerada uma das maiores contribuições do Brasil para a medicina. Consiste na troca de posição dos vasos do coração para o tratamento da transposição das grandes artérias e recolocação das artérias coronárias.

Filhos do coração, é um sonho que eu busquei a muito tempo.
Ele foi criando com a intenção de ajudar pessoas que tem,teve filhos com algum tipo de cardiopatia..
Tive um filho q nasceu com Tetralogia de Fallot.
Era muito difícil por queq eu não tinha muito conhecimento nem sabia onde encontrar algo que me ajuda , a entender mais sobre o tudo que eu estava passando.mas busquei entender tudo para saber como lidar com essa situação que eu passava.
Sei que como eu, tem muitas que passaram ou passa.
E tem vontade de entender tudo que acontece com nossos filhos amados.

FILHOS DO CORAÇÃO

Quero apresentar  para vocês meu filho IAGO,  este garoto lindo que veio com uma grande missão aqui na terra,

ENSINAR O SENTIDO DO AMOR.

Antes de começar queria com partilhar com vocês uma mensagem q escrevi para ele.

                          COELHINHO VALENTE

Meu anjo,

Sei q está bem, ti imagino em um lindo jardim cheio de crianças. vocês correndo por entre as flores com um céu lindo e azul. Você foi o melhor sonho q eu tive.mas você partiu e me deixou aqui, sem nenhuma opção de escolha.tendo que aprender a viver sem você.

COMO SE FOSSE O COELINHO VALENTE QUE VOCÊ ME DISSE QUE QUERIA SER.

As vezes me sinto como se eu tivesse sonhando ,e q eu vou acordar e nada disso é verdade.vou acordar e ver você aqui . q tudo foi um pesadelo, e q você ñ se foi.

Hoje faz 4 anos que tudo aconteceu. Mas um ano se passou, e eu estou tentando aprender a viver sem sua alegria , sem sua presença, sem seu amor. Vejo o João Vitor crescer e imagino como vocês seriam grandes amigos.

Como ele gostaria de esta perto de você.o seu melhor amigo como nós falávamos.Sempre falo para ele que você é a estrela mais brilhante q está no céu, brilhando e cuidando da gente.

Hoje Deus deu para nós mais duas princesinhas Isabella, e Camila. As irmãzinhas q você me mandou parar me ajudar a continuar esse caminho.

Nossa família é linda, e ela cresceu, mas ainda tem o espaço vago o seu.
Estou tentando aceitar IAGO, porque tenho seus irmãozinhos para mim cuidar...
Mas a dor continua...
Acho que diminuiu. Ou eu aprendi a viver com ela, choro menos.
Estou tentando ser forte e acho que estou conseguindo. Mas hoje não deu pra segurar, sinto um aperto no peito q dói , saudade, lembranças,imagens é isso q ficou. O me consola é que eu creio em um reencontro.espero esse momento, poder reunir nossa família de novo. Assim como dizia aquela musica que você cantou para mim na festa da família :

Viver unidos cada dia faz tão bem, nas horas mais triste com o mesmo olhar,De braços abertos mesmo em momentos tão difíceis como foi o nosso.

Continue na paz meu amado.
Sua mamãe q sempre vai ti amar...
16/12/2008

Filhos do coração, é um sonho q eu busquei a muito tempo.
Ele foi criando com a intenção de ajudar pessoas que tem,teve filhos com algum tipo de cardiopatia..
Tive um filho q nasceu com Tetralogia de Fallot.
Era muito difícil pq eu ñ tinha muito conhecimento nem sabia onde encontrar algo q me ajuda , a entender mais sobre o tudo que eu estava passando.mas busquei entender tudo para saber como lidar com essa situação q eu passava.
Sei q como eu, tem muitas q passaram ou passa.
E tem vontade de entende .tudo q acontece com nossos filhos amados.

Hipoplasia do Coração Esquerdo

Nesta condição, por razões desconhecidas, o lado esquerdo do coração não se desenvolve adequadamente enquanto o bebê está no útero da mãe. As partes do coração que são normalmente afetadas são a válvula mitral, o ventrículo esquerdo, a válvula aórtica e a aorta. No coração normal, o sangue rico em oxigênio (vermelho) que vem dos pulmões, flui até a câmara superior esquerda do coração, chamada de átrio esquerdo, passa pela válvula mitral para o ventrículo esquerdo, onde é bombeado pela válvula aórtica e assim para o corpo todo. Em bebês com SHCE, o lado esquerdo do coração é subdesenvolvido e não pode bombear sangue suficiente para atender às necessidades do corpo.

Sem tratamento, 95% dos bebês com SHCE morre no primeiro mês de vida. Tratamento significa três cirurgias cardíacas durante os primeiros dois anos de vida ou um transplante cardíaco. Devido aos grandes avanços na cirurgia e na medicina, muitas crianças que nascem com SHCE agora estão tendo bons resultados. No entanto, estes tratamentos envolvem muitas experiências estressantes e riscos. Os tratamentos não são uma "cura" e as crianças precisarão de atendimento médico especializado pelo resto de suas vidas.



fonte: http://www.pequenoscoracoes.com/

Hipoplasia do Coração Esquerdo (HVE)

O que é a Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo?


A Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), ou Hipoplasia de Ventrículo Esquerdo é um problema grave que envolve várias partes do lado esquerdo do coração.

É bastante rara e ocorre em cerca de 1 a cada cinco mil bebês nascidos vivos. A síndrome compreende 8% de todos os casos de cardiopatias congênitas. É um dos três defeitos mais comuns que causam problemas em recém-nascidos. Nos Estados Unidos, cerca de 1000 bebês com SHCE nascem todos os anos. Dois terços dos bebês afetados são meninos. A maioria dos bebês com SHCE são saudáveis em outros aspectos, mas alguns têm outros problemas de saúde que incluem outros problemas cardíacos, problemas neurológicos e síndrome de Turner.
A Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), ou Hipoplasia de Ventrículo Esquerdo é um problema grave que envolve várias partes do lado esquerdo do coração.

É bastante rara e ocorre em cerca de 1 a cada cinco mil bebês nascidos vivos. A síndrome compreende 8% de todos os casos de cardiopatias congênitas. É um dos três defeitos mais comuns que causam problemas em recém-nascidos. Nos Estados Unidos, cerca de 1000 bebês com SHCE nascem todos os anos. Dois terços dos bebês afetados são meninos. A maioria dos bebês com SHCE são saudáveis em outros aspectos, mas alguns têm outros problemas de saúde que incluem outros problemas cardíacos, problemas neurológicos e síndrome de Turner.
A Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), ou Hipoplasia de Ventrículo Esquerdo é um problema grave que envolve várias partes do lado esquerdo do coração.

É bastante rara e ocorre em cerca de 1 a cada cinco mil bebês nascidos vivos. A síndrome compreende 8% de todos os casos de cardiopatias congênitas. É um dos três defeitos mais comuns que causam problemas em recém-nascidos. Nos Estados Unidos, cerca de 1000 bebês com SHCE nascem todos os anos. Dois terços dos bebês afetados são meninos. A maioria dos bebês com SHCE são saudáveis em outros aspectos, mas alguns têm outros problemas de saúde que incluem outros problemas cardíacos, problemas neurológicos e síndrome de Turner.

Tratamento do bebê

O tratamento da SHCE significa uma correção cirúrgica de três etapas ou um transplante cardíaco.

Correção cirúrgica de três etapas para a SHCE.
A correção cirúrgica da SHCE consiste em uma série de três cirurgias cardíacas feitas durante os dois primeiros anos de vida. O objetivo destas operações é reconstruir o coração de forma que o lado direito possa ser usado para bombear sangue para o corpo. A primeira operação é feita durante a primeira semana de vida, a segunda é feita entre quatro e seis meses de vida e a última é realizada por volta dos dois anos de idade.

As três etapas cirúrgicas


Cirurgia de Norwood – Esta cirurgia, que redireciona o fluxo sangüíneo para evitar os problemas do lado esquerdo do coração, é realizada logo após o nascimento. A cirurgia faz com que o ventrículo direito — o ventrículo sem defeito — seja o principal ventrículo, capaz de bombear sangue tanto para os pulmões quanto para o corpo. A principal artéria pulmonar e a aorta são conectadas cirurgicamente com um shunt (tubo), conectando um ramo da aorta à artéria pulmonar para fornecer sangue para os pulmões. O sangue oxigenado é fornecido para o corpo por meio de outros ramos da aorta.

Cirurgia de Glenn Bi-direcional – Esta operação é normalmente realizada entre quatro e seis meses após o procedimento de Norwood, quando os pulmões estão mais maduros e não precisam da força ventricular para enviar sangue para os pulmões. Durante esta operação, o shunt (tubo) para as artérias pulmonares é parcialmente fechado e uma nova conexão é feita entre a veia cava superior a artéria pulmonar. Este nova conexão desvia metade do sangue pobre em oxigênio diretamente para os pulmões sem precisar passar pelo ventrículo.

Cirurgia de Fontan – Esta operação geralmente é realizada entre 18 a 36 meses de idade, momento em que os pulmões terão amadurecido ainda mais e os vasos dos pulmões poderão acomodar todo o sangue pobre em oxigênio vindo da parte inferior do corpo. Esta operação conecta a veia cava inferior — o maior vaso sangüíneo que transporta sangue pobre em oxigênio da parte inferior do corpo de volta para o coração — à artéria pulmonar. Isso é feito com a criação de um canal dentro ou até mesmo fora do coração para direcionar o sangue para a artéria pulmonar. Após esta operação, o sangue flui de forma passiva pelos pulmões e o único ventrículo bombeia exclusivamente sangue oxigenado para o corpo.

Transplante cardíaco para a Síndrome de Hipoplasia de Coração Esquerdo.
O transplante cardíaco é uma opção de tratamento para a Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo e permanece como opção mesmo após a correção cirúrgica em etapas. Um transplante cardíaco significa que o coração de uma criança que faleceu será removido e usado para substituir o coração com defeito em alguém com um problema cardíaco muito grave. O primeiro transplante cardíaco foi feito em um adulto em 1967. Embora os primeiros resultados fossem animadores, a maioria das pessoas morria um ou dois anos após o transplante porque o sistema imunológico rejeitava o novo coração. No início dos anos 80, um novo medicamento anti-rejeição chamado ciclosporina tornou-se disponível e provou ser muito eficaz na prevenção da rejeição de corações transplantados, bem como de outros órgãos transplantados.
O transplante cardíaco oferece vantagens e desvantagens no tratamento de crianças com SHCE. Diferentemente de crianças que se submetem a abordagem de reconstrução em três etapas, as crianças que se submetem ao transplante precisam de uma operação no início da infância que resulta em um "coração normal", ou seja, um coração com quatro câmaras que bombeia normalmente.
Entre as desvantagens do transplante cardíaco está a falta de disponibilidade de corações doados de um tamanho adequado para as crianças. Devido ao número de crianças aguardando um transplante cardíaco e à falta de disponibilidade, cerca a maioria das crianças morrem aguardando um transplante. Estão entre outras considerações os efeitos colaterais pela necessidade de se usar medicamentos anti-rejeição durante toda a vida, prossblemas de crescimento e aparecimento precoce de doença nas coronárias. Além disso, a rejeição de baixo-grau é quase inevitável, de forma que o "ciclo de vida" de um coração transplantado é de cerca de dez anos.

Qual é o prognóstico para as crianças com SHCE?
As perspectivas para crianças com SHCE melhoraram muito. Uma doença que era praticamente fatal (com 95% de mortalidade no primeiro mês de vida) a sobrevivência entre 3 e 5 anos de vida agora é de cerca de 60%. A maioria das crianças tem uma boa qualidade de vida sem problemas significativos de desenvolvimento. Embora a perspectiva tenha melhorado, a tomada de decisão sobre o tratamento é difícil em razão do potencial de sofrimento e angústia associado às diversas cirurgias e aos altos custos com medicamentos. A expectativa é de que a maioria das crianças irá chegar à vida adulta em boa saúde. Algumas crianças precisarão de outros procedimentos cirúrgicos, como a colocação de marca-passo para problemas no ritmo cardíaco. Algumas crianças poderão precisar de um transplante cardíaco em algum momento no futuro. As crianças têm restrições quanto à prática de esportes competitivos e quanto a atividades físicas que possam causar danos, mas podem, no entanto fazer todas as coisas que as crianças gostam de fazer. De modo geral, espera-se que estas crianças tenham uma boa qualidade de vida: tenham amigos, brinquem e freqüentem a escola como as demais crianças.

Tratamento:
Uma cirurgia para corrigir os defeitos no coração é normalmente realizada entre 3 e 5 anos, antes da criança iniciar a escola. Nas formas mais graves, a cirurgia pode ser indicada mais cedo. Algumas vezes, um cirurgia preliminar para criar um maior fluxo de sangue para os pulmões é feita antes da cirurgia corretiva. A cirurgia corretiva amplia a válvula pulmonar estreitada e corrige o defeito do septo ventricular.

Os pais das crianças com doença cardíaca congênita podem ser auxiliados a lidar com os sintomas da doença. Algumas intervenções a serem consideradas incluem:

*alimentar a criança lentamente
*oferecer refeições menores e mais freqüentes
*diminuir a ansiedade da criança permanecendo calmo
*minimizar o choro, antecipando as necessidades da criança
*colocar a criança deitada de lado, com os joelhos no tórax, durante os episódios de pele azulada
*procurar ajuda de outras pessoas, para evitar uma exaustão e conseqüente cansaço dos pais.
*Os pais podem passar por um período de sofrimento e descrença ao saber do distúrbio da criança.

Expectativas (prognóstico):
A maioria dos casos pode ser corrigida cirurgicamente. O prognóstico (resultado provável) é bom com a cirurgia. Sem a cirurgia, a morte ocorre normalmente por volta dos 20 anos de idade.

Complicações:

*crescimento e desenvolvimento retardados
*convulsões nos períodos de oxigenação insuficiente
*Solicitação de assistência médica:
*Solicite assistência médica se novos sintomas inexplicáveis se desenvolverem.